국내에서 코로나 바이러스를 예방할 DNA 백신을 인체에 투여하는 임상시험이 진행 될 예정이다.

권준욱 질병관리본부 중앙방역대책본부 부본부장은 16일 정례브리핑에서 질병관리본부와 국립보건연구원이 국제백신연구소와 협력해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질의 국내 임상 1·2상 시험 연구를 오는 6월께 실시할 계획이라고 밝혔다.

우선 1상은 40명의 건강한 성인에 접종해 안전성 등을 평가·분석한다. 2상에선 160명 정도로 확대해 진행한다. 지난 6일 미국에서 임상시험이 시작됐고, 국내에서도 임상이 진행되는 것이다.

DNA 백신은 바이러스 항원을 만들어 낼 수 있는 유전자를 인체에 투여해 면역반응을 유도하는 백신이다. 이미 검증된 안전한 플랫폼을 사용하면 신속하게 개발해 대량 생산이 가능하다는 장점이 있다.

독감백신의 경우 독성이 없는 바이러스를 인체에 접종해 바이러스의 특정 단백질만 인식하도록 한다. 다음에 독감 바이러스가 몸에 들어오면 이를 기억해 면역세포를 활성화 하는 방식이다.

이를 위해 국제 민간공동기구인 감염병혁신연합(CEPI)에서 690만 달러(약 84억원)를 지원하기로 했다.

이노비오는 한국인 과학자 조셉 김이 세운 회사로, 코로나 바이러스가 인체에 결합하는 돌기(스파이크) 단백질의 유전자로 DNA 백신을 개발하고 있다. 이달 6일부터 미국에서 임상시험에 들어갔고 미국 임상시험은40 명의 건강한 성인을 대상으로 백신을 접종하고, 이후 연령대가 높은 성인으로 확대 접종할 계획이다.

이와 함께 국제백신연구소(IVI)와 국립보건연구원이 국내에서도 같은 DNA 백신에 대해 임상 1∙2상 시험을 시행할 예정이다. 

또 코로나19에 감염된 환자에게 투약을 하면 면역 T세포 활성화를 통해 코로나19 바이러스를 억제하는 치료 효과도 나타낼 것으로 기대된다. DNA 백신의 경우 안전성과 효과만 확인되면 기존 백신 개발 플랫폼을 사용해 신속하게 대량 생산할 수 있다.

권준욱 부본부장은 "현재 국내에 임상을 진행할 의료기관과 최종 협의가 남아있는 상황"이라며 "건강한 성인 40명을 대상으로 하는 임상 1상은 오는 6월 중 시작될 것으로 예상한다"고 밝혔다.

 

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