동제약이 개발 중인 제2형 당뇨병 치료제 신약후보물질 'IDG16177'이 독일에서 임상 1상 시험에 돌입한다

일동제약은 지난달 28일(현지 시각) 독일연방 의약품의료기기관리기관(BfArM)으로부터 신약 후보물질 IDG16177에 대한 임상 1상을 승인받았다고 밝혔다.

이 승인을 바탕으로 바로 독일 베를린 현지에서 임상 1상에 착수하게 된다.

1상은 건강한 사람과 2형 당뇨 환자 총 100여명을 대상으로 한다. IDG16177의 안전성 및 내약성을 확인하고 유효성 탐색에 초점을 맞췄다.

건강한 사람으로 구성된 시험군에 IDG16177을 투여한 후 약물 동태, 안전성, 내약성 등을 관찰한 뒤 이 결과를 바탕으로 메트포르민 단독요법으로 혈당조절이 충분하지 않은 2형 당뇨병 환자군에 IDG16177을 메트포르민과 함께 투여할 예정이다.

회사는 2022년 내 IDG16177 임상 1상 시험을 완료한다는 목표를 갖고 있다. IDG16177은 췌장 베타세포의 GPR40(G단백질수용체40)을 활성화해 인슐린 분비를 유도하고 혈당을 조절하는 기전을 가진 GPR40 작용제 계열의 후보물질이다.

일동제약은 비임상 시험 결과를 토대로 활성, 효과, 안전성 측면에서 기존 치료제 대비 우위가 있을 것으로 기대하고 개발 중이다.
 

ㅡㅡ지우지 말아 주세요 ㅡㅡ

온라인카지노 커뮤니티 일등!! 온카 https://casinoleak.com