보건당국은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 후 '희귀 혈전증' 사례가 확인된 얀센 백신과 관련, 유럽의약품청(EMA) 등 해외의 안전성 평가 결과를 확인한 후 접종 대상자를 선정하겠다고 밝혔다.

홍정익 코로나19 예방접종대응추진단 예방접종기획팀장은 20일 정례 브리핑에서 "EMA 결과나 미국 (보건당국의) 안전성 관련 조사 결과를 모니터링 중"이라며 "결과를 확인한 후 전문가 자문과 예방접종전문위원회 심의를 거쳐 어느 대상자에게, 어떤 방식으로 사용할지를 결정할 것"이라고 설명했다.

홍 팀장은 "일반적으로 새로운 백신을 도입해 접종하기 전에는 백신 전문가 자문단을 통해 조언을 받고 예방접종전문위 심의를 거쳐 접종 대상자를 선정하게 된다"고 덧붙였다.

EMA는 현재 미국에서 발생한 얀센 백신 혈전색전증 사례를 검토하고 있으며, 그 평가 결과를 현지시간으로 이날 공개할 예정이다.

얀센 백신 접종 중단을 권고한 미국 질병통제예방센터(CDC)는 추가로 발생한 일부 혈전 사례를 조사 중이며, 오는 23일 얀센 백신의 접종 재개 여부와 방식을 결정할 예방접종자문위원회(ACIP) 회의를 열 예정이다. 

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