미국 제약사 모더나가 코로나 바이러스 백신 개발을 위한 임상 시험에서 실험대상자 전원에게 항체를 형성하는 데 성공한 것으로 전해졌다.

14일(현지시간) 로이터통신은 모더나가 개발 중인 코로나19 백신이 1단계 임상시험에서 실험 대상자 전원에게 항체가 형성되는 긍정적 결과를 얻었다고 보도했다.   

모더나는 코로나 백신 후보 물질 임상 2상 시험에서 45명 전원에게 항체가 형성됐다고 발표했다. 임상 시험은 18~55세 지원자 45명을 백신 투여량(25㎍·100㎍·250㎍)에 따라 3개 집단으로 나눠 진행됐다. 백신을 2차례 접종한 후 격리 관찰하는 방식으로 이뤄졌다.

백신 접종 후 28일이 지나 관찰한 결과 45명의 백신 접종자 모두에게 항체가 형성됐는데 모더나는 25㎍ 그룹은 접종 2주 뒤 코로나 완치자와 비슷한 수준의 항체가 형성됐다고 전했다.

모더나가 사용하는 주사액 mRNA-1273은 리보핵산(RNA)을 사용한다. 이는 단백질을 만들라는 지시가 담긴 화학적 메신저로 세포에게 인체가 외래 침입자로 인식하는 코로나19 바이러스의 모양을 모방한 단백질을 만들도록 지시해 면역 반응을 일으키는 것이다.

45명의 건강한 지원자 모두에게 면역 반응이 나타난 것은 모더나의 백신 안전하다는 것을 보여주는 것이라고 연구원들이 발표했다.

심각한 부작용을 겪은 사람은 한명도 없었지만 절반 이상은 접종 직후 피로감, 두통, 오한, 근육통, 통증 등 가벼운 증상을 경험했다.

2차 투여 후 부작용은 25㎍ 투약을 받은 13명의 자원봉사자 중 7명, 100㎍ 투약을 받은 15명, 250㎍ 투약을 받은 14명 모두에게서 발생했다. 복용량이 가장 많은 집단에서는 3명의 환자가 발열, 오한, 두통, 메스꺼움 등의 심한 반응을 보였다. 그중 한명은 열이 39.6도였다.

연구팀은 백신 2차 투여 후, 그리고 투여량이 가장 많은 사람들에게서 이러한 현상이 발생할 가능성이 더 높다고 보고했다.

모더나는 오는 27일 최종 단계인 임상3상에 돌입할 예정이다. 임상2상은 자체적으로 마친 상태다.

이 백신이 판매 승인을 받게 될 경우, 올해 말까지 최대 1억회분, 내년 말까지 독일과 미국에서 12억회분을 생산하는 것을 목표로 하고 있다.

한편 이 같은 소식에 모더나 주가는 이날 뉴욕 증시에서 장 마감 후 시간 외 거래에서 14% 넘게 올랐다.

 

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