코로나19 치료제 희망 렘데시비르, 실패 보고서 나오자

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 전세계의 기대를 모았던  미국 제약업체 길리어드 사이언스의 항바이러스제 렘데시비르가 임상시험에서 실패했다는 보고서가 나왔다.

23일(현지시간) 로이터통신, CNBC 등 외신은 세계보건기구(WHO)가 실수로 렘데시비르에 대한 코로나19 임상시험 보고서 초안을 게재했고 이에 길리어드는 성명에서 동료 심사도 받지 않은 보고서가 WHO 사이트에 게재된 점에 유감을 표했다고 밝혔다.

렘데시비르는 FT 보도 이전까지 코로나19를 치료할 가장 유력한 후보로 각광을 받았다. 1주일 전 미국 현지 메디컬매체 보도에 따르면 시카고 의과대학에서 진행중인 임상실험에서 렘데시비르는 상당한 효능을 입증했다.

앞서 FT는 WHO 보고서 초안을 인용해, 중국에서 진행한 1차 임상시험 결과 렘데시비르가 환자의 상태를 개선하거나 혈류에서 병원체의 존재를 감소시키지 않았다고 보도했다. 중대한 부작용도 환자 18명에게 발견됐다고 지적했다.

임상실험은 환자 237명 중 158명에게 렘데시비르를 투약하고 이들의 환후를 나머지 79명과 비교하는 방식으로 진행됐으며 79명은 가짜 약인 플라시보를 투약받았다. 

158명에게 렘데시비르를 투여한 다음 나머지 위약을 투여한 79명과 병세 진행을 비교했으나 효과를 입증할 만한 데이터를 얻지 못했다는 것이다.

사망률은 렘데시비르 투약 집단이 13.9%, 대조군이 12.8%로 비슷했다. 게다가 일부에서는 부작용도 나타났다.

이어 길리어드의 주장대로 중국에서의 렘데시비르 임상실험은 환자 수 부족으로 이미 중단된 상태이다. 지난 16일 중국 펑파이 신문은 길리어드가 “중국 내에서 조건이 맞는 환자들이 부족해 2건의 임상시험을 중단했다"고 보도한 바있다.

WHO의 보고서 실수 게재 소동으로 인해 길리어드 주가가 급락해 미국 증시에도 영향을 끼쳤다. 증시는 상승분을 반납하고 혼조로 마감했다.

다우지수는 전장 대비 39.44포인트(0.17%) 오른 2만3515.26으로 마감됐다. 스탠다드앤푸어스(S&P) 500지수는 1.51포인트(0.05%) 떨어진 2797.80, 나스닥 지수는 0.63포인트(0.01%) 내린 8494.75로 체결됐다.

렘데시비르 임상실패 가능성이 제기되면서 길리어드 주가는 장중 6%까지 밀렸다가 4.3% 하락으로 장을 마쳤다.

주가가 급락하자 길리어드는 서둘러 성명을 내고 이번 임상시험이 초기에 종료돼 결론에 이르지 못했다고 반박했다.

길리어드는 보고서가 이번 임상시험에 대한 일부 부적절한 설명을 담고 있었다며, 시험 대상자가 적어 연구가 조기에 종료된 것이라고 주장했고 "발병 초기에 치료된 환자들 사이에서 렘데시비르에 대한 잠재적 효과가 제시됐지만 결론을 내기에는 불충분했다"고 설명했다.
 

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